7-phenyl-1,3-heptadiene | 92020-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-phenyl-1,3-heptadiene
• CAS: 92020-22-9
• 化学式: C₁₃H₁₆
• 分子量: 172.27
• InChiKey: VGMCETSJPLCMTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-phenyl-1,3-heptadiene 在 吗啉 、 lithium aluminium tetrahydride 、 (R)-1-[(S_P)-2-(dicyclohexylphosphino)ferrocenyl]ethyldi-tert-butylphosphine 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下， 反应 48.0h， 生成 (R,E)-2-(1-phenylhept-1-en-3-yl)propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  对映选择性钯催化远程二烯的定向迁移烯丙基化

  摘要：

  报道了通过钯催化的同时/定向链行走实现远程二烯的对映选择性迁移烯丙基化。该转化提供了实现多个连续 C(sp 3 )−H 键的立体选择性功能化的潜在途径。

  DOI：

  10.1002/anie.202307628

文献信息

• Regio-, Site-, and Stereoselective Three-Component Aminofluorination of 1,3-Dienes via Cooperative Silver Salt and Copper Catalysis
  作者：Yang Li、Yujiao Dong、Xin Wang、Guangfu Li、Huiqing Xue、Wanyang Xin、Qian Zhang、Wei Guan、Junkai Fu

  DOI：10.1021/acscatal.2c06025

  日期：2023.2.17

  broad substrate scope for both alkyl- and aryl-1,3-dienes with diverse functionalities, furnishing the allylic fluorides bearing homoallylic tertiary alkylamine moieties with high regio-, site-, and stereoselectivities. Moreover, the reactions of E/Z-mixed 1,3-dienes are allowed for the preparation of single E-products. Further mechanistic studies reveal a reaction sequence involving aminium radical cation

  1,3-二烯的分子间氟双官能化提供了获得高度官能化的烯丙基氟化物的直接途径，但存在选择性低和底物范围有限的问题。在此，我们报告了银盐和铜协同催化平台的开发，该平台可实现 1,3-二烯与N-溴二烷基胺和 AgF 的分子间三组分 1,2-氨基氟化。该协议展示了具有不同功能的烷基-和芳基-1,3-二烯的广泛底物范围，为带有高区域选择性、位点选择性和立体选择性的烯丙基氟化物提供了同烯丙基叔烷基胺基团。此外， E / Z -混合 1,3-二烯的反应可用于制备单一E-产品。进一步的机理研究揭示了一个涉及氨基自由基阳离子 (ARC) 生成、氮丙啶鎓形成和亲核氟化的反应序列，并强调了协同银和铜配合物的关键作用，使氨基氟化反应能够以良好的效率和高选择性进行。
• Stereochemistry of vinylallene cycloadditions
  作者：Hans J. Reich、Eric K. Eisenhart、Wesley L. Whipple、Martha J. Kelly

  DOI：10.1021/ja00227a024

  日期：1988.9