4-(2,3-Bis-benzyloxy-propyl)-oxetan-2-one | 190264-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2,3-Bis-benzyloxy-propyl)-oxetan-2-one
• CAS: 190264-22-3
• 化学式: C₂₀H₂₂O₄
• 分子量: 326.392
• InChiKey: NMXPIYRYOGIHDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,3-Bis-benzyloxy-propyl)-oxetan-2-one 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到(4-Benzyloxy-tetrahydro-furan-2-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Addressing the competition between intramolecular acyl and beta ring cleavage in β-lactones

  摘要：

  A series of beta-lactone derivatives containing both acyl- and beta-cleavage nucleophiles has been prepared and ring-cleaved. Reaction outcome is both Lewis acid- and structure-dependent. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00329-8
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,3-Bis-benzyloxy-propyl)-3-trimethylsilanyl-oxetan-2-one 在 potassium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-(2,3-Bis-benzyloxy-propyl)-oxetan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Addressing the competition between intramolecular acyl and beta ring cleavage in β-lactones

  摘要：

  A series of beta-lactone derivatives containing both acyl- and beta-cleavage nucleophiles has been prepared and ring-cleaved. Reaction outcome is both Lewis acid- and structure-dependent. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00329-8