| 1239456-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1239456-42-8
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂O₂S
• 分子量: 246.718
• InChiKey: XSBQFDQZVVURSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-甲氧基苯硼酸 在 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 2-Ethenyl-1-[2-ethenyl-3-(4-methoxyphenyl)naphthalen-1-yl]-3-(4-methoxyphenyl)naphthalene 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Development of Binaphthyl-Based Chiral Dienes for Rhodium(I)-Catalyzed Asymmetric Arylation of N,N-Dimethylsulfamoyl-Protected Aldimines

  摘要：

  A variety of binaphthyl-based chiral dienes were synthesized and utilized as steering ligands for the enantioselective arylation of N,N-dimethylsultamoyl-protected aldimines with arylboronic acids, and moderate to good yields and up to 84% ee were achieved.

  DOI：

  10.1021/ol1008087

文献信息

• Chiral Bicyclic Bridgehead Phosphoramidite (Briphos) Ligands for Asymmetric Rhodium-Catalyzed 1,2- and 1,4-Addition
  作者：Ansoo Lee、Hyunwoo Kim

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00033

  日期：2016.5.6

  A complementary solution for Rh-catalyzed enantioselective 1,2- and 1,4-arylation with two structurally related chiral ligands is reported. A chiral bicyclic bridgehead phosphoramidite (briphos) ligand derived from 1-aminoindane was efficient for the 1,2-arylation of N-sulfonyl imines, while that derived from 1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthylamine was efficient for 1,4-arylation of α,β-unsaturated cyclic

  报道了具有两个结构上相关的手性配体的Rh催化对映选择性1，2-和1，4-芳基化的互补溶液。衍生自1-氨基茚满的手性双环桥头亚磷酰胺（briphos）配体对于N-磺酰基亚胺的1,2-芳基化反应有效，而衍生自1,2,3,4-四氢-1-萘胺的手性双环桥头磷酰胺则有效α，β-不饱和环酮的; 4-芳基化。对于α，β-不饱和N-甲苯磺酰基酮亚胺，发现衍生自1-氨基茚满的Briphos选择性地提供了高产率和立体选择性的γ，γ-二芳基N-甲苯磺酰基烯胺。