名称:
通过醛的不对称α-胺化反应对氨基酸进行对映选择性合成
摘要:
开发控制肽和蛋白质功能的方法学是化学生物学和药物递送领域中必不可少的任务。最近,我们报道了外消旋刺激响应氨基酸的合成及其在控制肽基功能中的应用。在这项研究中,我们报告了通过醛的不对称α-氨基化反应,对刺激反应性氨基酸的关键中间体进行对映选择性合成。将获得的手性中间体转化为具有(S)-构型的Fmoc保护的UV响应氨基酸,并通过Fmoc固相肽合成成功地将其掺入模型肽中。
DOI:
10.1016/j.tet.2010.07.033