(R)-tert-butyl 2-((R)-4-(1-(6-ethoxypyridazin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl)-3-oxomorpholin-2-yl)-2-hydroxypropanoate | 1621525-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (R)-tert-butyl 2-((R)-4-(1-(6-ethoxypyridazin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl)-3-oxomorpholin-2-yl)-2-hydroxypropanoate
• CAS: 1621525-79-8
• 化学式: C₂₀H₂₇N₅O₆
• 分子量: 433.464
• InChiKey: GPOQQASIUJTQTR-OXJNMPFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.89
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  128.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 2-((R)-4-(1-(6-ethoxypyridazin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl)-3-oxomorpholin-2-yl)-2-hydroxypropanoate 在 三氟乙酸 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (R)-2-((R)-4-(1-(6-ethoxypyridazin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl)-3-oxomorpholin-2-yl)-2-hydroxypropanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACTOR IXA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU FACTEUR IXA

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物（结构表示），其中R1为H或C1-6烷基，R2为H或C1-6烷基或CH20H，R3为H或C1-6烷基，R4为H或C1-6烷基，但当R1、R2和R3为H时，R4为C1-6烷基，当R1、R2和R4为H时，R3为C1-6烷基，当R1、R3和R4为H时，R2为C1-6烷基或-CH20H，当R2、R3和R4为H时，R1为C1-6烷基；A为1）具有1-3个异原子（N、S和O中独立选择）的9-10成员双环杂环，该9-10成员双环杂环未取代或取代为R5、未取代或取代为R6、未取代或取代为NH2；或2）未取代或取代为R5、未取代或取代为R6、未取代或取代为-CH2NH2的6-9成员单环或双环碳环系统；B为1）具有1或2个异原子（N、S或O中独立选择）的5-或6成员单环杂环，未取代或在碳或氮原子上取代为R7、未取代或在碳或氮原子上取代为R8、未取代或在碳或氮原子上取代为R9；或2）具有1、2或3个氮原子的8-或9成员融合双环杂环，在碳或氮原子上未取代或取代为R7，并在碳或氮原子上未取代或取代为R8；以及包括一种或多种这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物用于治疗或预防血栓形成的方法。

  公开号：

  WO2014120346A1