| 1172116-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1172116-69-6
• 化学式: C₂₉H₂₆N₂O₃S
• 分子量: 482.603
• InChiKey: OFDHUUHEVQIFEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  71.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 在 1,3-diTs-2,3-dihydro-2-oxo-benzo[1,3,2]-diaza-phosphole-2-ol 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化合成不对称芳基双（3-吲哚基）-甲烷

  摘要：

  已通过布朗斯台德酸催化的 α-(3-吲哚基) 苄胺与 N-甲基吲哚的 Friedel-Crafts 烷基化合成了不对称的芳基双 (3-吲哚基) 甲烷。使用 5 mol% 的催化剂，反应在温和条件下顺利进行，以优异的产率（高达 98%）得到不对称的三芳基甲烷。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088109

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Unsymmetrical Triarylmethanes by Chiral Brønsted Acids
  作者：Feng-Lai Sun、Xiao-Jian Zheng、Qing Gu、Qing-Li He、Shu-Li You

  DOI：10.1002/ejoc.200901164

  日期：2010.1

  Chiral Bronsted acid catalyzed Friedel-Crafts alkylation of electron-rich arenes with (3-indolyl)methanamines has been realized to provide an efficient synthesis of enantioenriched unsymmetrical triarylmethanes. With 5 mol-% of a newly developed chiral phosphoric acid, the enantioenriched unsymmetrical triarylmethanes were obtained in excellent yields with up to 91 % ee.

  手性布朗斯台德酸催化富电子芳烃与（3-吲哚基）甲胺的弗瑞德-克来福特烷基化已被实现，以提供对映体富集的不对称三芳基甲烷的有效合成。使用 5 mol-% 的新开发的手性磷酸，以高达 91% ee 的优异收率获得对映体富集的不对称三芳基甲烷。