| 1092357-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• CAS: 1092357-37-3
• 化学式: C₁₆H₉Cl₂FO
• 分子量: 307.151
• InChiKey: CNJDOSSWSONZQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 在 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.33h， 以65%的产率得到(E)-butyl 3-(5-(2,4-dichlorophenyl)-4-fluoro-2-phenylfuran-3-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed alkenylation of fluoro-substituted furans via C–H activation to form tetrasubstituted furans

  摘要：

  A palladium-catalyzed oxidative Heck reaction of fluoro-substituted furans with alkenes was developed to afford tetrasubstituted furans in moderate to good yields. Crown Copyright (C) 2010 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.08.064
• 作为产物：
  描述：

  在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Fluoro-2,5-Disubstituted Furans and Further Derivative Reactions to Access Fluorine-Containing 3,3′-Bifurans and Tetrasubstituted Furans

  摘要：

  合成了2,5-二取代的3-氟呋喃，产率为42-99%，通过DBU促进的电子缺乏型gem-二氟同炔醇的环化反应。从这些化合物出发，还通过氟引导的邻位功能化过程制备了一系列氟化的3,3′-双呋喃和四取代呋喃。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078053