| 1028224-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1028224-91-0
• 化学式: C₂₉H₄₃IO₉
• 分子量: 662.56
• InChiKey: BHWCJDXZVCWRLV-BDGKRLJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  101.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2,4,6-三甲基吡啶 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以65%的产率得到[(2S,7S,9S)-2-[(3aR,4R,6R,6aR)-4-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]-9-phenylmethoxy-1,6-dioxaspiro[4.5]decan-7-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  An iodoetherification–dehydroiodination strategy for the synthesis of complex spiroketals from dihydroxyalkene precursors

  摘要：

  二羟基烯烃或其单保护醇衍生物通过一系列步骤转化为 5,5- 和 5,6- 螺酮，这些步骤包括最初的碘环化，然后在衍生的羟基碘醚上进行三酸银介导的螺酮化步骤。

  DOI：

  10.1039/b719247a
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  An iodoetherification–dehydroiodination strategy for the synthesis of complex spiroketals from dihydroxyalkene precursors

  摘要：

  二羟基烯烃或其单保护醇衍生物通过一系列步骤转化为 5,5- 和 5,6- 螺酮，这些步骤包括最初的碘环化，然后在衍生的羟基碘醚上进行三酸银介导的螺酮化步骤。

  DOI：

  10.1039/b719247a