3-benzyl-7-chloro-6-nitroquinazolin-4(3H)-one | 53449-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-benzyl-7-chloro-6-nitroquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-Benzyl-7-chlor-6-nitrochinazol-4-on；3-benzyl-7-chloro-6-nitro-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 53449-28-8
• 化学式: C₁₅H₁₀ClN₃O₃
• 分子量: 315.716
• InChiKey: JTHJAVGDAGNSJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  78.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-7-chloro-6-nitroquinazolin-4(3H)-one 在 5% rhodium-on-charcoal 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到3-benzyl-7-chloro-6-(hydroxyamino)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  芳烃的三氟甲氧基化：通过OCF3迁移合成邻三氟甲氧基化的苯胺衍生物

  摘要：

  介绍了由N-芳基-N-羟胺衍生物的O-三氟甲基化的两步序列和分子内OCF 3 迁移形成的芳基三氟甲氧基化。该协议允许轻松访问各种合成有用的邻-OCF 3苯胺衍生物。此外，它还使用了稳定的试剂，操作简单，具有较高的官能团耐受性，并且可以进行克级和一锅合成。所述N个的异裂的反应机理 OCF 3键，然后将所得nitrenium离子的重组和trifluoromethoxide拟为OCF 3 -migration反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201409375