3-(5-chloro-2-iodophenylamino)-4,4,4-trifluoro-1-phenylbut-2-en-1-one | 1224142-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(5-chloro-2-iodophenylamino)-4,4,4-trifluoro-1-phenylbut-2-en-1-one
• CAS: 1224142-30-6
• 化学式: C₁₆H₁₀ClF₃INO
• 分子量: 451.614
• InChiKey: LIVBIBYRXPQSAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-chloro-2-iodophenylamino)-4,4,4-trifluoro-1-phenylbut-2-en-1-one 、 苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到(Z)-3-(5-chloro-2-(phenylethynyl)phenylamino)-4,4,4-trifluoro-1-phenylbut-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  钯通过多米诺Sonogashira-炔烃碳环化过程催化了2-三氟甲基喹啉的合成。

  摘要：

  描述了一种新的，快速且高产率的方法，该方法通过钯催化的β-三氟甲基β-烯胺酮与芳烃的钯催化串联Sonogashira-炔烃碳环化反应来制备3,4-二取代的2-三氟甲基喹啉。在温和的条件下，已实现中等至优异的产量。该反应也可以扩展到不含氟的底物。还讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1039/b925285a