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rac-(E)-dimethyl 2-[1,3-di(naphthalen-2-yl)allyl]malonate | 1445949-54-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
rac-(E)-dimethyl 2-[1,3-di(naphthalen-2-yl)allyl]malonate
英文别名
——
rac-(E)-dimethyl 2-[1,3-di(naphthalen-2-yl)allyl]malonate化学式
CAS
1445949-54-1
化学式
C28H24O4
mdl
——
分子量
424.496
InChiKey
ROWGDPUCQZAXJA-FOWTUZBSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.75
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1,3-bis(naphthalene-2-yl)-2-propen-1-yl acetate 、 丙二酸二甲酯N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 potassium acetate三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 rac-(E)-dimethyl 2-[1,3-di(naphthalen-2-yl)allyl]malonate
    参考文献:
    名称:
    使用酒石酸盐衍生的生物恶唑啉配体对乙酸烯丙酯进行高度对映选择性烷基化
    摘要:
    酒石酸盐衍生的生物恶唑啉配体与金属形成五元螯合环,被评估用于各种对称和不对称乙酸烯丙酯的不对称烯丙基烷基化 (AAA) 反应。通过使用对称和不对称的乙酸烯丙酯均实现了优异的对映选择性。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201301208
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