N-(1-cyclohexyl-ethylidene)-4-anisidine | 263247-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-cyclohexyl-ethylidene)-4-anisidine
• 英文别名: (E)-[1-cyclohexylethylidene]-(4-methoxyphenyl)amine
• CAS: 263247-33-2
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: ROBSZJZBAQNGCQ-FOWTUZBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-cyclohexyl-ethylidene)-4-anisidine 在 N-[3,5-di(t-Bu)phenyl]-N₂-formyl-N₂-methyl-L-valinamide 、 三氯硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (R)-N-(1-cyclohexylethyl)-4-methoxyaniline 、 (S)-N-(1-cyclohexylethyl)-4-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  带有氟标签的有机催化：氨基酸衍生的甲酰胺催化的三氯硅烷不对称还原亚胺†

  摘要：

  在室温下，N-甲基缬氨酸衍生的路易斯碱性甲酰胺3a - d在室温下在甲苯中具有高的对映选择性（≤95％ee）和低的催化剂负载量（1-5％mol），可催化三氯硅烷对酮亚胺1的不对称还原。如5a - c所示，附加一个荧光标签可简化分离过程，同时保留高对映选择性（≤92％ee）。

  DOI：

  10.1021/jo062215i
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 乙酰基环己烷 生成 N-(1-cyclohexyl-ethylidene)-4-anisidine 、 N-(1-cyclohexyl-ethylidene)-4-anisidine
  参考文献：
  名称：

  咪唑衍生的有机催化剂与三氯硅烷不对称还原酮亚胺†

  摘要：

  提出了用于酮亚胺的不对称还原的有机催化剂，其在低催化剂负载下表现良好，从而以良好的收率和对映选择性提供手性胺，后者似乎与酮亚胺底物的几何形状无关。

  DOI：

  10.1039/b816051a

文献信息

• Enantioselective hydrosilylation of ketimines with trichlorosilane promoted by chiral N-picolinoylaminoalcohols
  作者：Hongjie Zheng、Jingen Deng、Wenqing Lin、Xiaomei Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.09.064

  日期：2007.11

  Enantioselective hydrosilylation of N-aryl and N-benzyl ketimines with trichlorosilane catalyzed by readily accessible chiral N-picolinoylaminoalcohols proceeded smoothly furnishing chiral secondary amines in good yields (up to 93%) and moderate to excellent enantioselectivities (up to 95% ee). (c) 2007 Published by Elsevier Ltd.
• [EN] PYRROLIDINES AS CATALYST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CATALYSEURS
  申请人：UNIV SHEFFIELD

  公开号：WO2009019469A9

  公开（公告）日：2009-06-25