| 1215270-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1215270-37-3
• 化学式: C₁₈H₂₂O
• 分子量: 254.372
• InChiKey: RPXVPPYEDRKNRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 碘甲烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化偶联，炔丙基-烯丙基异构化和施密特环化序列轻松合成多环芴衍生物

  摘要：

  已经实现了涉及Sonogashira偶联，炔丙基-烯基异构化和Schmittel环化的逐步过程，从而导致了从容易获得的起始原料有效合成多环芴衍生物的方法。该反应的特征是在一个操作步骤中形成了三个新的碳-碳键以构建苯单元，以及三个或四个环的有效组装。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900600

文献信息

• Gold-catalyzed cyclization of propargylic diynes: Ethers vs acetates – Related products but different pathways
  作者：Johannes Schädlich、Tobias Lauterbach、Matthias Rudolph、Frank Rominger、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.04.053

  日期：2015.10

  Diyne substrates bearing one propargylic ether instead of the previously published propargylic acetates were subjected to a gold catalyst. alpha-Naphthol derivatives were obtained as products of the cycloisomerization. The close relationship of the products to the corresponding cyclizations implicated a related mechanistic scenary at first, but further studies favour a mechanistic pathway that is completely different. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.