N-(E)-(4-nitrostyryl)acetamide | 18797-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(E)-(4-nitrostyryl)acetamide
• 英文别名: trans-p-Nitrostyrylacetamid；N-(4-nitro-trans-styryl)-acetamide；N-(4-Nitro-trans-styryl)-acetamid
• CAS: 18797-95-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃
• 分子量: 206.201
• InChiKey: TUACFMUYSJHSQC-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  72.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  syn-Methyl-p-nitrobenzylidenacetonoxim 在 乙醚 、 五氯化磷 作用下， 生成 N-(E)-(4-nitrostyryl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  取代的亚苄基丙酮肟的贝克曼重排

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550000296

文献信息

• A General and Convenient Method for the Rhodium-Catalyzed Decarbonylation of Aldehydes
  作者：Michael Kreis、Anders Palmelund、Lennart Bunch、Robert Madsen

  DOI：10.1002/adsc.200600228

  日期：2006.10

  A practical protocol for the decarbonylation of a wide range of aldehydes has been developed by using commercially available RhCl3⋅3 H2O and dppp in a diglyme solution. This method gives rise to decarbonylated products in good to high yield and is particularly useful because of its experimental simplicity, high generality and excellent level of functional group tolerance. The reaction has been applied

  为广泛醛的脱羰一个实际协议已经通过使用可商购获得的RhCl开发3 ⋅3ħ 2在二甘醇二甲醚溶液O和DPPP。该方法可产生高至高收率的脱羰产物，并且由于其实验简单，通用性强和对官能团的耐受性极佳而特别有用。该反应已按一连串的Oppenauer氧化-脱羰顺序进行，该顺序可在一次操作中除去羟甲基。