| 1419778-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 1419778-29-2
• 化学式: C₂₇H₃₂O₇
• 分子量: 468.547
• InChiKey: WOKRRYMYAJWDRW-NBJLRHFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  106.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  壳油苷A–C的全合成

  摘要：

  单胺氧化酶抑制剂chaetoquadrins A–C的第一个全合成已经完成。合成中的关键步骤包括芳族克莱森重排，不对称硼醛醇缩合反应和酸介导的螺缩酮化。合成螺环酮的光谱数据比较证实了这些天然产物的拟议结构。

  DOI：

  10.1021/ol303482k
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  壳油苷A–C的全合成

  摘要：

  单胺氧化酶抑制剂chaetoquadrins A–C的第一个全合成已经完成。合成中的关键步骤包括芳族克莱森重排，不对称硼醛醇缩合反应和酸介导的螺缩酮化。合成螺环酮的光谱数据比较证实了这些天然产物的拟议结构。

  DOI：

  10.1021/ol303482k