(4aR,7S,7aS)-methyl 7-((1S,2R)-1-(allyloxy)-1-phenylpropan-2-yl)-2,3,4,4a,7,7a-hexahydrocyclopenta[b]pyran-5-carboxylate | 1314608-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4aR,7S,7aS)-methyl 7-((1S,2R)-1-(allyloxy)-1-phenylpropan-2-yl)-2,3,4,4a,7,7a-hexahydrocyclopenta[b]pyran-5-carboxylate
• CAS: 1314608-43-9
• 化学式: C₂₂H₂₈O₄
• 分子量: 356.462
• InChiKey: OTKJJMRBJIPAGP-UEUMHJPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氯化二乙基铝 作用下， 以 hexanes 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4aS,7R,7aR)-methyl 7-((1S,2R)-1-(allyloxy)-1-phenylpropan-2-yl)-2,3,4,4a,7,7a-hexahydrocyclopenta[b]pyran-5-carboxylate 、 (4aR,7S,7aS)-methyl 7-((1S,2R)-1-(allyloxy)-1-phenylpropan-2-yl)-2,3,4,4a,7,7a-hexahydrocyclopenta[b]pyran-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  获得多环化学型的顺序转化：不对称巴豆化和金属卡宾反应

  摘要：

  全部按顺序：通过标题转换访问双环和三环化学型。通过随后使用 Heck 环化或 [2+2] 光环加成对已安装的官能团进行配对，已经实现了具有高度立体化学和骨架变异的四环、五环和稠合多环的合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201101366