(2R,3S)-methyl 2-fluoro-2-((R)-hydroxy(4-methoxyphenyl)methyl)-3-(4-methoxyphenyl)pentanoate | 1345023-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-methyl 2-fluoro-2-((R)-hydroxy(4-methoxyphenyl)methyl)-3-(4-methoxyphenyl)pentanoate
• CAS: 1345023-41-7
• 化学式: C₂₁H₂₅FO₅
• 分子量: 376.425
• InChiKey: DZUJVSBWUGQHDT-QKNQBKEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 N-fluorobenzenesulfonimide 、 10,16-bis(4-anthracen-9-ylphenyl)-N,N-diethyl-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-amine 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (2R,3S)-methyl 2-fluoro-2-((R)-hydroxy(4-methoxyphenyl)methyl)-3-(4-methoxyphenyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  长臂效应：轴向手性亚磷酰胺配体对串联1,4加成/氟化反应的非对映选择性和对映选择性的影响

  摘要：

  长法则：长臂亚磷酰胺1用作无环亚烷基β-酮酸酯与二烷基锌和氟化试剂的标题反应的催化剂。该产品包含相邻的碳和氟取代的立构中心，不仅收率高，而且具有非对映选择性和对映选择性。NSFI = N-氟苯磺酰亚胺。

  DOI：

  10.1002/anie.201104565