MR84915 tosylate | 2890783-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: MR84915 tosylate
• CAS: 2890783-84-1
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₃₇H₄₀ClN₇O₃
• 分子量: 838.427
• InChiKey: SJLXAGAZZYEZKZ-OCPPCWRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  152.43
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  MR84915 tosylate 在 potassium phosphate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Adagrasib商业化生产路线的开发

  摘要：

  阿达格拉西布 ( 1 )的商业途径已开发出来以支持临床和商业需求。通过六个化学步骤，产率提高到 32%。双区域选择性 S N Ar 减少了手性中间体的消耗，反应优化导致了百万分之一的钯催化，并开发了一种脱保护 Cbz 基团的新方法以降低与苄基碘相关的风险。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.2c00386
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 MR84915 tosylate
  参考文献：
  名称：

  Adagrasib商业化生产路线的开发

  摘要：

  阿达格拉西布 ( 1 )的商业途径已开发出来以支持临床和商业需求。通过六个化学步骤，产率提高到 32%。双区域选择性 S N Ar 减少了手性中间体的消耗，反应优化导致了百万分之一的钯催化，并开发了一种脱保护 Cbz 基团的新方法以降低与苄基碘相关的风险。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.2c00386

文献信息

• [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR SYNTHESIS OF ADAGRASIB<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR LA SYNTHÈSE DE L'ADAGRASIB
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2023039020A1

  公开（公告）日：2023-03-16

  The present invention relates to improved synthetic routes of synthesizing adagrasib. The invention also provides intermediates used in the provided synthetic routes.

  本发明涉及改进的合成路线，用于合成adagrasib。本发明还提供了在所提供的合成路线中使用的中间体。
• Development of adagrasib's commercial manufacturing route
  作者：Snead, David、Gan, Yonghong、Scattolin, Thomas、Paymode, Dinesh J.、Achmatowicz, Michal M.、Rudisill, Duane E.、Vidal, Ephraim S.、Gharbaoui, Tawfik、Roberts, Phil、Yang, Jianbo、Shi, Zhangbing、Liu, Wei、Bolger, Joshua、Qiao, Zhen、Chen, Cheng-yi

  DOI：——

  日期：——