N-(4-trifluoromethylphenylazo)pyrrolidine | 1104801-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-trifluoromethylphenylazo)pyrrolidine
• CAS: 1104801-08-2
• 化学式: C₁₁H₁₂F₃N₃
• 分子量: 243.232
• InChiKey: AADGQEUMOVPMFD-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  27.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-trifluoromethylphenylazo)pyrrolidine 在 氘代氯仿 作用下， 以84%的产率得到4-trifluoromethylphenyl sodium
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced Catalyst-Free Deuterodefunctionalization of Aryltriazenes with CDCl3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01350
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-trifluoromethylphenylazo)pyrrolidine 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-(4-trifluoromethylphenylazo)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  动力学研究热顺至-反式的1- Phenyltriazenes异构化从环胺衍生

  摘要：

  热速率常数顺-到-反式的异构化ñ - （苯偶氮基） -取代的氮环heterocyles确定为苯基环取代的，环状胺环的大小，和有机溶剂的功能。发现观察到的一级速率常数随着对位取代基的吸电子特性的增加，胺环的增加以及溶剂极性的增加而增加。总体而言，观察到的趋势与通过极化过渡态围绕氮-氮双键旋转而发生的几何异构化相一致。

  DOI：

  10.1021/jo8024048

文献信息

• Antimalarial activity of 1-aryl-3,3-dialkyltriazenes
  作者：Keiji Nishiwaki、Azusa Okamoto、Keizo Matsuo、Yosuke Kawaguchi、Yoshio Hayase、Katsuaki Ohba

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.02.027

  日期：2007.4

  The antimalarial activity of 1-aryl-3,3-dialkyltriazenes to Plasmodium berghei NK-65 in infected mice was evaluated at an intraperitoneal dose of 100mg/kgbw. Some of these compounds were found to possess potent antimalarial activity.

  以100mg / kgbw的腹膜内剂量评估了1-芳基-3，3-二烷基三氮烯对伯氏疟原虫NK-65的抗疟活性。发现其中一些化合物具有有效的抗疟活性。
• Photo‐Driven Direct C−H Arylation of Quinoxalin‐2(1 <i>H</i> )‐Ones with Aryltriazenes under Catalyst‐Free and Ambient Conditions
  作者：Bin Wang、Yun Feng、Yuepan Zhang、Shoucai Wang、Xinlei Zhou、Ziren Chen、Yu Xia、Weiwei Jin、Azhar Iqbal、Chenjiang Liu、Yonghong Zhang

  DOI：10.1002/ejoc.202300044

  日期：——

  A photo-promoted direct arylation of quinoxalin-2(1H)-ones with aryltriazenes under catalyst-free and ambient conditions was developed. The synthetic importance of this methodology was showcased by the simple operation, good functional group tolerance, gram-scale synthesis, and catalyst-free conditions.

  在无催化剂和环境条件下，开发了一种光促进的 quinoxalin-2(1 H )-ones 与芳基三氮烯的直接芳基化反应。该方法的合成重要性通过简单的操作、良好的官能团耐受性、克级合成和无催化剂条件得到展示。