1-(2-BocNH-ethyl-)-3-tritylimidazolium chloride | 1332748-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-BocNH-ethyl-)-3-tritylimidazolium chloride
• 英文别名: [Ph3C(C3H3N2)CH2CH2NHBoc]Cl；1-(2-BocNH-ethyl)-3-tritylimidazolium chlorde
• CAS: 1332748-30-7
• 化学式: C₂₉H₃₂N₃O₂*Cl
• 分子量: 490.045
• InChiKey: BTGNLNXKOAMGPJ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-μ-chlorobis(norbornadiene)dirhodium(I) 、 1-(2-BocNH-ethyl-)-3-tritylimidazolium chloride 、 silver(l) oxide 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到[Rh(NBD)Cl(Ph3C(C3H2N2)CH2CH2NHBoc)]
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾-氨基铑（I）配合物：结构，动力学和催化。

  摘要：

  酰胺官能化的咪唑鎓盐[BocNHCH 2 CH 2 ImR ] X（R = Me，X = I，1a ; R =苄基，X = Br，1b ; R =三苯甲基，X = Cl，1c）带有越来越大的N-通过（2-咪唑-1-基-乙基）氨基甲酸叔丁酯的直接烷基化，高产率地制备烷基取代基。1c是结晶固体，其特征还在于X射线衍射。这些盐是合成铑（I）配合物[Rh（NBD）X（NHC）]的前体（NHC = 1-（2-NHBoc-乙基）-3-R-咪唑啉-2-亚基； X = Cl， R = Me（3a），R =苄基（3b），R =三苯甲基（3c）; X = I，R = Me（4a））。所有的配合物都表现出绕金属碳烯键旋转受限的现象。然而，尽管为3a，b和4a计算的旋转势垒与实验值匹配，但出乎意料的是，对于3c而言，情况并非如此，因为3c的实验值等于化合物3b的实验值（58.6 kJ mol –1），并且相对于所计算的值较小（100

  DOI：

  10.1021/om200631w
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[2-(1H-咪唑-1-基)乙基]氨基甲酸酯 、 三苯基氯甲烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到1-(2-BocNH-ethyl-)-3-tritylimidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾-氨基铑（I）配合物：结构，动力学和催化。

  摘要：

  酰胺官能化的咪唑鎓盐[BocNHCH 2 CH 2 ImR ] X（R = Me，X = I，1a ; R =苄基，X = Br，1b ; R =三苯甲基，X = Cl，1c）带有越来越大的N-通过（2-咪唑-1-基-乙基）氨基甲酸叔丁酯的直接烷基化，高产率地制备烷基取代基。1c是结晶固体，其特征还在于X射线衍射。这些盐是合成铑（I）配合物[Rh（NBD）X（NHC）]的前体（NHC = 1-（2-NHBoc-乙基）-3-R-咪唑啉-2-亚基； X = Cl， R = Me（3a），R =苄基（3b），R =三苯甲基（3c）; X = I，R = Me（4a））。所有的配合物都表现出绕金属碳烯键旋转受限的现象。然而，尽管为3a，b和4a计算的旋转势垒与实验值匹配，但出乎意料的是，对于3c而言，情况并非如此，因为3c的实验值等于化合物3b的实验值（58.6 kJ mol –1），并且相对于所计算的值较小（100

  DOI：

  10.1021/om200631w