9-deoxy-9β-chloro-3, 4, 5, 16, 17, 18, 19, 20-octanol-2, 6-inter-m-phenylene-15-cyclohexyl-13, 14-didehydro-PGF1α ethyl ester 11, 15-bis(tert-butyldimethylsilyl ether) | 749245-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9-deoxy-9β-chloro-3, 4, 5, 16, 17, 18, 19, 20-octanol-2, 6-inter-m-phenylene-15-cyclohexyl-13, 14-didehydro-PGF1α ethyl ester 11, 15-bis(tert-butyldimethylsilyl ether)
• CAS: 749245-16-7
• 化学式: C₃₈H₆₃ClO₄Si₂
• 分子量: 675.54
• InChiKey: FYEDUUVGZSOCFQ-ZQPTVKGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.33
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-deoxy-9β-chloro-3, 4, 5, 16, 17, 18, 19, 20-octanol-2, 6-inter-m-phenylene-15-cyclohexyl-13, 14-didehydro-PGF1α ethyl ester 11, 15-bis(tert-butyldimethylsilyl ether) 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 9-deoxy-9β-chloro-3, 4, 5, 16, 17, 18, 19, 20-octanol-2, 6-inter-m-phenylene-15-cyclohexyl-13, 14-didehydro-PGF1α ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  EP1598335

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3, 4, 5, 16, 17, 18, 19, 20-octanol-2, 6-inter-m-phenylene-15-cyclohexyl-13, 14-didehydro-PGF1α ethyl ester 11, 15-bis(tert-butyldimethylsilyl ether) 在 甲基磺酰氯 、 四丁基氯化铵 作用下， 以 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 9-deoxy-9β-chloro-3, 4, 5, 16, 17, 18, 19, 20-octanol-2, 6-inter-m-phenylene-15-cyclohexyl-13, 14-didehydro-PGF1α ethyl ester 11, 15-bis(tert-butyldimethylsilyl ether)
  参考文献：
  名称：

  EP1598335

  摘要：

  公开号：