(4S,6R,8S,10R,11R)-8,12-bis(tert-butyldiphenylsilyloxy)-6,10-dimethoxy-4-(4-methoxybenzyloxy)-11-(methoxymethoxy)-3,3-dimethyl-1-dodecen-5-one | 1250395-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,6R,8S,10R,11R)-8,12-bis(tert-butyldiphenylsilyloxy)-6,10-dimethoxy-4-(4-methoxybenzyloxy)-11-(methoxymethoxy)-3,3-dimethyl-1-dodecen-5-one
• CAS: 1250395-21-1
• 化学式: C₅₈H₇₈O₉Si₂
• 分子量: 975.423
• InChiKey: UQOXDGOTTZWGPX-XBFBKGMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.68
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  90.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,6R,8S,10R,11R)-8,12-bis(tert-butyldiphenylsilyloxy)-6,10-dimethoxy-4-(4-methoxybenzyloxy)-11-(methoxymethoxy)-3,3-dimethyl-1-dodecen-5-one 在 zinc(II) tetrahydroborate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 环己烯 为溶剂， 反应 0.83h， 以710 mg的产率得到(4S,5R,6R,8R,10R,11R)-8,12-bis(tert-butyldiphenylsilyloxy)-6,10-dimethoxy-4-(4-methoxybenzyloxy)-11-(methoxymethoxy)-3,3-dimethyl-1-dodecen-5-ol
  参考文献：
  名称：

  动力学内酯化和接力闭环复分解环化反应全合成Peloruside A

  摘要：

  另一方面：描述了peloruside A( 1 )的收敛全合成。关键的策略特征是非对映选择性内酯化从C 2对称酮3生成 C5-C9 戊内酯，以及中继闭环复分解反应生成脱氢戊内酯2。鉴定了1的新异构体，即异戊内酯异戊内酯 A ( iso-1 )。MOM=甲氧基甲基。

  DOI：

  10.1002/anie.201002293
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S,6R,8R,10R,11R)-8,12-bis(tert-butyldiphenylsilyloxy)-6,10-dimethoxy-4-(4-methoxybenzyloxy)-11-(methoxymethoxy)-3,3-dimethyl-1-dodecen-5-ol 在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到(4S,6R,8S,10R,11R)-8,12-bis(tert-butyldiphenylsilyloxy)-6,10-dimethoxy-4-(4-methoxybenzyloxy)-11-(methoxymethoxy)-3,3-dimethyl-1-dodecen-5-one
  参考文献：
  名称：

  动力学内酯化和接力闭环复分解环化反应全合成Peloruside A

  摘要：

  另一方面：描述了peloruside A( 1 )的收敛全合成。关键的策略特征是非对映选择性内酯化从C 2对称酮3生成 C5-C9 戊内酯，以及中继闭环复分解反应生成脱氢戊内酯2。鉴定了1的新异构体，即异戊内酯异戊内酯 A ( iso-1 )。MOM=甲氧基甲基。

  DOI：

  10.1002/anie.201002293