| 1276621-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• CAS: 1276621-92-1
• 化学式: C₁₆H₃₀O₃Si
• 分子量: 298.498
• InChiKey: SSQILGTYZTWDFL-MLCCFXAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[(2S,3E)-2-(benzyloxy)-4-phenylbut-3-en-1-yl]oxirane 、 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到(E,3S,5R,9R)-3-(benzyloxy)-9-[1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy-1-phenyl-11-(tetrahydro-2H-2-pyranyloxy)-1-undecen-7-yn-5-ol
  参考文献：
  名称：

  隐氟龙6'-单和4'，6'-二-O-苄基醚的立体异构体的合成

  摘要：

  通过关键中间体6描述了6'-单-和4'，6'-二-O-苄基隐氟醚酮的立体异构体的合成，该中间体是通过在Cosford方案条件下将碘代苯8与手性炔丙醇9偶联而制备的。通过用乙烯基格利雅（Grignard）乙烯基环氧化物6开环，然后与乙烯基内酯11交叉复分解反应，得到单苄基醚4。而二苄基醚5的制备方法是：先用手性炔丙醇7环氧化6开环，然后进行简单的转化，最后进行顺-维蒂希烯化。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201190015