{5-amino-6-oxo-6-[4-(1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ylcarbamoyl)-thiazolidin-3-yl]-hexyl}-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester hydrochloride | 876624-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: {5-amino-6-oxo-6-[4-(1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ylcarbamoyl)-thiazolidin-3-yl]-hexyl}-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester hydrochloride
• CAS: 876624-88-3
• 化学式: C₃₅H₄₀N₄O₄S*ClH
• 分子量: 649.254
• InChiKey: LMPKTVOLIGRWPK-BDHYFXSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  113.76
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {5-amino-6-oxo-6-[4-(1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ylcarbamoyl)-thiazolidin-3-yl]-hexyl}-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester hydrochloride 、 BOC-N-甲基-DL-丙氨酸 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 {5-[2-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-propionylamino]-6-oxo-6-[4-(1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ylcarbamoyl)-thiazolidin-3-yl]-hexyl}-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAPEPTIDE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE TETRAPEPTIDE

  摘要：

  公开号：

  WO2006017295A3
• 作为产物：
  描述：

  {5-tert-butoxycarbonylamino-6-oxo-6-[4-(1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ylcarbamoyl)-thiazoIidin-3-yl]-hexyl}-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 {5-amino-6-oxo-6-[4-(1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ylcarbamoyl)-thiazolidin-3-yl]-hexyl}-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAPEPTIDE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE TETRAPEPTIDE

  摘要：

  公开号：

  WO2006017295A3