1-(4'-oxopentyl)-2-oxo-7-methoxy-1(R)-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 13740-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-(4'-oxopentyl)-2-oxo-7-methoxy-1(R)-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 2-Methoxy-8-methyl-8-(4'-oxopentyl)tetral-7-on
• CAS: 13740-15-3
• 化学式: C₁₇H₂₂O₃
• 分子量: 274.36
• InChiKey: MPOQBZMIOUIKDV-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'-oxopentyl)-2-oxo-7-methoxy-1(R)-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1-(4'-oxopentyl)-2-(R)-acetoxy-7-methoxy-1(R)-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Burnell, Robert H.; Dufour, Jean-Marck, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 21 - 25

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-7-Methoxy-1-methyl-1-(4-oxo-pentyl)-1H-naphthalen-2-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以30%的产率得到1-(4'-oxopentyl)-2-hydroxy-7-methoxy-1(R)-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Burnell, Robert H.; Dufour, Jean-Marck, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 21 - 25

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Burnell, Robert H.; Dufour, Jean-Marck, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 21 - 25
  作者：Burnell, Robert H.、Dufour, Jean-Marck

  DOI：——

  日期：——