3β-acetoxy-21-bromo-17-hydroxy-5α-pregnane-12,20-dione | 114276-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-21-bromo-17-hydroxy-5α-pregnane-12,20-dione
• 英文别名: 3β-Acetoxy-21-brom-17-hydroxy-5α-pregnan-12,20-dion
• CAS: 114276-34-5
• 化学式: C₂₃H₃₃BrO₅
• 分子量: 469.416
• InChiKey: XQRKHVHRKDFABG-SEOYGWPVSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-21-bromo-17-hydroxy-5α-pregnane-12,20-dione 在 过氧化氢苯甲酰 、 氯仿 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3β,21-diacetoxy-17-hydroxy-12a-oxa-C-homo-5α-pregnane-12,,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Steroidal Sapogenins. XXI. Degradation of Hecololactone Acetate to Derivatives of 12,13-seco-16-Allopregnene-3β,13α-diol-12-carboxy-20-one 12,13-Lactone²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01613a061
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溴 作用下， 生成 3β-acetoxy-21-bromo-17-hydroxy-5α-pregnane-12,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Steroidal Sapogenins. XXI. Degradation of Hecololactone Acetate to Derivatives of 12,13-seco-16-Allopregnene-3β,13α-diol-12-carboxy-20-one 12,13-Lactone²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01613a061