| 1228392-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• CAS: 1228392-39-9
• 化学式: C₆₄H₁₀₂O₁₀Si₂
• 分子量: 1087.68
• InChiKey: VBLOOYHLCMTNDT-SDZJTOJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.65
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  103.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, K. C.; Zhang, Hongjun; Ortiz, Adrian, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 5642 - 5647

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2R,5S)-2-[(1S)-2-iodocyclopent-2-en-1-yl]-5-prop-1-en-2-ylcyclopentyl]oxymethoxymethylbenzene 、 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.16h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Vannusals A 和 B 的全合成和结构修正：Vannusals A 和 B 真实结构的合成

  摘要：

  通过全合成确定 vannusals A 和 B 最初指定的结构是不正确的，我们着手揭示这些新型海洋天然产物的真实结构的身份。我们的搜索基于核磁共振光谱和化学合成收集的情报，并带领我们完成了八个非对映异构体 B 结构的全合成 [2、d-2、3、d-3、4、d-4、5 和 d- 5、图2]。vannusals A 和 B 的真实结构最终分别确定为 d-5 和 d-1。他们的全合成基于高度收敛和高效的策略，涉及乙烯基碘 (-)-6 和醛 (+/-)-94 的片段，并具有立体选择性锂介导的偶联反应和钐诱导的环化过程。碳骨架的最后一个环。

  DOI：

  10.1021/ja100742b