1-bromo-2-(2-(4-methylphenyl)ethynyl)naphthalene | 1259947-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-bromo-2-(2-(4-methylphenyl)ethynyl)naphthalene
• CAS: 1259947-81-3
• 化学式: C₁₉H₁₃Br
• 分子量: 321.216
• InChiKey: WXWAQWBPQNEKEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-(2-(4-methylphenyl)ethynyl)naphthalene 在 四(三苯基膦)钯 、 三氟甲磺酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-nitro-6-(p-tolyl)benzo[5,6]phenanthro[3,4-b]furan
  参考文献：
  名称：

  有机催化动态动力学拆分实现含磷手性螺旋烯的不对称合成

  摘要：

  已经开发出一种有效且实用的方法，用于通过鏻盐催化的磷-迈克尔反应以及铜盐启用的芳构化来构建两种类型的磷安装螺旋烯。该协议的可扩展性和实用性通过产品的克级合成和转化得到了验证，特别是在生产成功用于金属催化反应的新型螺旋膦配体方面。

  DOI：

  10.1002/anie.202309515
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以851 mg的产率得到1-bromo-2-(2-(4-methylphenyl)ethynyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Dinaphthopentalenes：有机薄膜晶体管的戊烯衍生物

  摘要：

  扩展π系统：镍（0）介导的反应提供了二萘并戊二烯衍生物，其电子和电化学性质取决于融合模式。对于非晶材料，观察到非常高的空穴迁移率，并且这些化合物适用于有机异质结光伏电池（参见图片）。

  DOI：

  10.1002/anie.201003609