4-(5-(2-(18)F-fluoro-4-nitrobenzamido)-1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)butanoic acid | 1227860-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(5-(2-(18)F-fluoro-4-nitrobenzamido)-1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)butanoic acid
• CAS: 1227860-37-8
• 化学式: C₁₉H₁₇FN₄O₅
• 分子量: 399.368
• InChiKey: SDIDJENOPAZGEG-LRFGSCOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  127.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (18)F-4-(5-(2-fluoro-4-nitrobenzamido)-1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)butanoate 在 lithium hydroxide 、 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(5-(2-(18)F-fluoro-4-nitrobenzamido)-1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  18 F标记的苯并咪唑衍生物作为正电子发射断层扫描（PET）肿瘤成像的潜在放射性示踪剂

  摘要：

  本文报道了两种[ 18 F]标记的苯并咪唑衍生物4-（5-（2- [ 18 [ ]氟-4-硝基苯甲酰胺基）-1-甲基-1 H-苯并咪唑-2-基）丁酸的合成和生物评价。酸（[ 18 F] FNBMBBA，[ 18 F] a1）和3-（2-氟乙基）-7-甲基-2-丙基-3 H-苯并咪唑-5-羧酸（[ 18 F] FEMPBBA，[ 18 F ] b1）用于PET肿瘤成像。制备[ 18 F] FEMPBBA的过程在1小时内完成，总放射化学产率为50-60％（未校正衰变）。进行了两种化合物在S180荷瘤小鼠中的生物分布测定，结果均有意义。[ 18F] FEMPBBA（可作为[ 18 F] FNBMBBA的修订版）获得了出色的结果，并且在同一动物模型中，与L- [ 18 F] FET和[ 18 F] -FDG相比，在某些方面具有明显的优势，特别是在肿瘤/大脑摄取率方面。[ 18 F] FEMPBBA

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.02.060