摘要:
以前已经报道过修饰的金表面可以光调节结合α-胰凝乳蛋白酶。通过合成一系列包含偶氮苯基和表面附着基团作为α-胰凝乳蛋白酶的光开关抑制剂的三氟甲基酮和α-酮酯,报道了该表面的发展。所有这些化合物都是酶的抑制剂,其活性可以通过光异构化来调节。最佳的光开关显示光异构化时,IC 50抑制常数的可逆变化> 5.3倍。三氟甲基酮1表现出出色的光开关性能,并通过涉及叠氮化物-炔烃环加成的两步过程将其附着在金表面上。修饰后的表面结合α-胰凝乳蛋白酶的程度可以通过UV / Vis辐射调节,显示出“缓紧”的酶结合,如溶液中的抑制剂所观察到的。