| 1269613-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• CAS: 1269613-02-6
• 化学式: C₂₅H₂₁BrN₂O₄
• 分子量: 493.357
• InChiKey: PRIORCXQANIIPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1-(ethynylphenyl)-3,5,7-tris(4-carboethoxyphenyl)adamantane 在 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以18%的产率得到dimethyl 2',4'a-dimethyl-2-[[4-[3,5,7-tris[4-(ethoxycarbonyl)phenyl]-1-adamantyl]phenyl]ethynyl]spiro[9H-fluorene-9,5'(4'aH)-pyrrolo[1,2-b]pyridazine]-6',7'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  二氢吲哚并嗪的光致变色：第XIV部分。光致变色二氢吲哚嗪-三脚架接头的合成及其对半导体纳米粒子的锚定敏化剂的光物理行为

  摘要：

  基于金刚烷核和苯甲酸乙酯三脚架作为锚定基团的基于光致变色的二氢吲哚嗪酮（DHIs）4a，5-二氢吡咯并[1,2-b]哒嗪基三脚架-接头系统已成功合成。另外，已经通过化学和光化学方法制备了新的螺环丙烯前体。新合成的DHIs衍生物的光致变色性质已通过在芴（A区）和哒嗪（C区）部分上引入各种取代基进行了优化和微调。已建立了几种正在研究中的DHI合成的替代途径。Sonogashira交叉偶联反应用于DHI与金刚烷核的苯乙炔系链之间的片段偶联。对该关键反应的几个反应条件进行了调查，以获得靶向锚定到半导体纳米粒子的一系列新的偶联产物的最佳产率。通过分析和光谱学工具阐明了新合成材料的化学结构。用多色光照射光致变色DHI，导致开环的彩色甜菜碱通过热1,5-电环化过程进行了环还原反应。通过使用UV / VIS / NIR分光光度计研究热1,5-电环化的动力学。动力学测量表明，有色甜菜的半衰期在第二域。与未取

  DOI：

  10.1002/poc.1669