| 1229458-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 1229458-89-2
• 化学式: C₂₆H₂₆N₆
• 分子量: 422.533
• InChiKey: AKKWIPGFKDOMFP-FLWNBWAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  56.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氨基偶氮苯衍生物中氢键供体的系统调节为协同反转光异构化途径提供了进一步的证据

  摘要：

  一系列与 AzoAMP-1 结构相关的氨基偶氮苯衍生物已通过使用多种分析技术制备和表征。AzoAMP-1 基于具有 N-甲基吡啶基团的 2,2'-二氨基偶氮苯。新的衍生物都在苯胺氢原子和偶氮基团之间包含一个氢键，以及一个单独的侧基官能团，可以为分子内网络贡献一个额外的氢键受体。光异构化研究与 NMR 光谱和 X 射线晶体学研究的结合表明，AzoAMP-1 具有独特的结构，可通过协同的反转途径防止异构化，而其他类型或取代基的排列无法复制这种结构。只有 AzoAMQ，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300525

文献信息

• Proof for the Concerted Inversion Mechanism in the <i>trans</i>→<i>cis</i> Isomerization of Azobenzene Using Hydrogen Bonding To Induce Isomer Locking
  作者：H. M. Dhammika Bandara、Tracey R. Friss、Miriam M. Enriquez、William Isley、Christopher Incarvito、Harry A. Frank、Jose Gascon、Shawn C. Burdette

  DOI：10.1021/jo100866m

  日期：2010.7.16

  often change the isomerization behavior of azobenzene, but not always in a predictive manner. The synthesis and properties of three azobenzene derivatives, AzoAMP-1, -2, and -3, are reported. AzoAMP-1 (2,2′-bis[N-(2-pyridyl)methyl]diaminoazobenzene), which possesses two aminomethylpyridine groups ortho to the azo group, exhibits minimal trans→cis photoisomerization and extremely rapid cis→trans thermal

  辐照后，偶氮苯经历可逆的顺式反光异构化。取代基经常改变偶氮苯的异构化行为，但并不总是以可预测的方式改变。报道了三种偶氮苯衍生物AzoAMP-1，-2和-3的合成和性质。AzoAMP-1（2,2'-双[ ñ - （2-吡啶基）甲基] diaminoazobenzene），其具有两个氨基甲基吡啶基团邻位的偶氮基，表现出最小反→CIS光异构化和非常快速的顺式反式→热采。AzoAMP-1采用在固体状态下的平面构象和是更为发射（Φ FL当在77 K下冷冻在1：1的乙醚/乙醇基质中时，其比偶氮苯高（= 0.003）。苯胺质子与吡啶基和偶氮氮原子之间的两个强分子内氢键是造成这些异常性质的原因。计算数据预测，由于S 1中存在能垒，AzoAMP-1在S 2 ←S 0激发后不应异构化状态。当用甲基代替苯胺基质子重新计算势能曲线时，异构化的障碍消失了。独立地合成了二甲基化的类似物AzoAMP-2，并且通过实验证