| 1093353-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1093353-29-7
• 化学式: C₉H₆N₂
• 分子量: 142.16
• InChiKey: PWRIPFKGUJAVTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-azidoisoquinoline 生成 、 、 3-Isochinolylnitren
  参考文献：
  名称：

  硝基，氮杂蒽和双自由基的相互转化：3-异喹啉基亚硝烯重排成邻氰基苯基酮亚胺和1-氰基异吲哚

  摘要：

  四唑并[1,5- b ]异喹啉/ 3-叠氮基异喹啉22T / 22A的光解产生了3-异喹啉基亚硝烯23，其已通过Ar矩阵ESR光谱与双自由基物种（25）进行了表征。在λ> 300 nm处发生光解会生成叠氮烯24，其特征在于红外光谱，而进一步的宽带UV光解会破坏叠氮烯，从而产生邻氰基苯基酮亚胺17。使用的15 N-标记的四唑/叠氮化物22T'/ 22A'演示两种区域异构体的快速平衡15 N-标记azirenes 24'和24''在组建之前17。22T / 22A的闪蒸真空热解（FVT）以定量收率得到1-氰基-2 H-异吲哚27。15 N标记的四唑/叠氮化物22T'/ 22A'的FVT导致1-氰基-2 H-异吲哚产物中15 N标记的加扰。结论azirenes的互24经由未观察diazacycloheptatetraene / diazacycloheptatrienylidene发生32 /

  DOI：

  10.1021/jo802273y