(9-tetrahydropyran-2-yl-9H-purin-6-ylmethyl)-succinic acid dimethyl ester | 68469-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (9-tetrahydropyran-2-yl-9H-purin-6-ylmethyl)-succinic acid dimethyl ester
• CAS: 68469-34-1
• 化学式: C₁₇H₂₂N₄O₅
• 分子量: 362.385
• InChiKey: UQZOWLQVXRDEPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  105.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9-tetrahydropyran-2-yl-9H-purin-6-ylmethyl)-succinic acid dimethyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到2-(9H-Purin-6-ylmethyl)-succinic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗癌药V.腺苷琥珀酸合成酶和腺苷琥珀酸裂解酶系统的潜在抑制剂的合成和性质†

  摘要：

  β，β-二甲基天冬氨酸是通过铝-汞齐还原2-乙基氧代-3，3-二甲基-1，4-丁二酸二乙酯的O-甲基肟并随后水解而获得的。（后）二酯可通过在镁的影响下将2-溴-2-甲基丙酸乙酯与草酸二乙酯缩合而方便地制备。将β，β-二氟天冬氨酸，苏式β-甲基天冬氨酸和β，β-二甲基天冬氨酸（作为外消旋物）与6-氯嘌呤-9-基核糖核苷偶联，得到相应的核苷。通过与O 2，O 3偶联，将碱金属7-氧代-7 H-吡啶基[2.1 - i ]嘌呤-9-羧酸盐和6- [2,3-双（甲氧基羰基）丙基]嘌呤转化为相应的核苷。，O 5-三苯甲酰基核呋喃呋喃糖基氯和保护基的去除。介绍了对白血病P-388的生物学测试结果。

  DOI：

  10.1002/recl.19800990106