6-{4-[N,N-bis(4-(2-ethylhexyloxy)phenyl)amino]phenyl}-4,4-dihexyl-4H-cyclopenta[2,1-b:3,4-b']dithiophene | 1314556-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-{4-[N,N-bis(4-(2-ethylhexyloxy)phenyl)amino]phenyl}-4,4-dihexyl-4H-cyclopenta[2,1-b:3,4-b']dithiophene
• CAS: 1314556-77-8
• 化学式: C₅₅H₇₅NO₂S₂
• 分子量: 846.338
• InChiKey: URPSSKPLOJGJDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.34
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-{4-[N,N-bis(4-(2-ethylhexyloxy)phenyl)amino]phenyl}-4,4-dihexyl-4H-cyclopenta[2,1-b:3,4-b']dithiophene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-{6-{4-[N,N-bis(4-(2-ethylhexyloxy)phenyl)amino]phenyl}-4,4-dihexyl-4H-cyclopenta[2,1-b:3,4-b']dithiophen-2-yl}-3,4-(ethylenedioxy)thiophen-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  推挽式噻吩染料的工程设计可增强光吸收和调节介观太阳能电池中的电荷复合

  摘要：

  精心选择的各种π共轭链段连接有机推挽式染料中的电子供体和受体，不仅可以调节分子能级，而且还可以影响染料敏化太阳能电池（DSC）的界面能和动力学。本文报道了一系列三苯胺-氰基丙烯酸光敏剂与TT，EDOT-BT，EDOT-CPDT和CPDT-EDOT（此处TT，EDOT，BT和CPDT分别表示对噻吩，乙撑二氧噻吩，联噻吩和环戊二噻吩） ）作为π-连接剂，并且通过分析光吸收和多通道电荷转移动力学来研究与染料结构相关的基于钴电解质的DSC的光电流和光电压特性。逐步掺入更多的富电子嵌段和合理调节不同链段的连接顺序，都可能导致基态氧化还原电势发生负向运动，并导致吸收峰发生红移。虽然这些减少能隙的方式不会对从光激发染料分子到二氧化钛的电子注入产生太大影响，但采用EDOT-BT接头的染料呈现出更快的界面电荷重组和较慢的染料再生，这归因于其劣等的细胞。效率为5.3％，而CPDT-EDOT染料在AM1.5G条件下的效率为9

  DOI：

  10.1002/adfm.201202562