[(1,4-dibenzyl-piperazine-3,2-dithione)PtCl2] | 1265216-16-7

• 英文名称: [(1,4-dibenzyl-piperazine-3,2-dithione)PtCl2]
• 英文别名: PtCl2(1,4-dibenzyl-piperazine-3,2-dithione)
• CAS: 1265216-16-7
• 化学式: C₁₈H₁₈Cl₂N₂PtS₂
• 分子量: 592.472
• InChiKey: XAFFTXQUZVVLCS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dipotassium 1,1-dicyanoethylenedithiolate 、 [(1,4-dibenzyl-piperazine-3,2-dithione)PtCl2] 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以94%的产率得到[(1,4-dibenzyl-piperazine-3,2-dithione)Pt(maleonitriledithiolato)]
  参考文献：
  名称：

  Pilia, Luca; Espa, Davide; Barsella, Alberto, Inorganic Chemistry, 2011, vol. 50, p. 10015 - 10027

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dibenzylpiperazine-2,3-dithione 、 dichlorobis(dimethyl sulfoxide)platinum(II) 以 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到[(1,4-dibenzyl-piperazine-3,2-dithione)PtCl2]
  参考文献：
  名称：

  Pilia, Luca; Espa, Davide; Barsella, Alberto, Inorganic Chemistry, 2011, vol. 50, p. 10015 - 10027

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochromic second-order NLO chromophores based on MII (M = Ni, Pd, Pt) complexes with diselenolato–dithione (donor–acceptor) ligands
  作者：Davide Espa、Luca Pilia、Luciano Marchiò、Maddalena Pizzotti、Neil Robertson、Francesca Tessore、M. Laura Mercuri、Angela Serpe、Paola Deplano

  DOI：10.1039/c2dt31537h

  日期：——

  The donor–acceptor type mixed-ligand complexes [M(Bz2pipdt)(dsit)]; dsit = 2-thioxo-1,3-dithiole-4,5-diselenolato (donor); Bz2pipdt = 1,4-dibenzyl-piperazine-2,3-dithione (acceptor); M(II) = Ni (1), Pd (2), and Pt (3) were prepared and characterized to investigate the variation of the properties by substituting selenium for sulfur in the donor ligand dmit = 2-thioxo-1,3-dithiole-4,5-dithiolato of the

  供体-受体型混合配体配合物[M（Bz 2 pipdt）（dsit）]；dsit = 2-thioxo-1,3-dithiole-4,5-diselenolato（供体）; Bz 2点=1,4-二苄基哌嗪-2,3-二硫酮（受体）; 制备M（II）= Ni（1），Pd（2）和Pt（3）并进行表征，以研究用硒取代供体配体dmit = 2-thioxo-1,3-中硫的性质变化。相应的已知配合物的二硫代4,5-二硫代巯基。这两种类型的络合物均显示出较大的负二阶极化率，是迄今为止针对金属络合物所确定的最高值，并且由于单峰的溶剂化变色峰的漂白/还原，因此是分子第一超极化率的氧化还原转换能力的潜在候选者。还原/氧化。1-3的DFT和TD-DFT计算允许人们将几何形状和电子结构相关联，并且与硒取代二卤代产高铁配体中的硫原子后观察到的微小变化相符。观察到的差异可以归因于硒原子尺寸的增加，导致增加的MX距离和基
• Mixed-ligand Pt(ii) dithione-dithiolato complexes: influence of the dicyanobenzodithiolato ligand on the second-order NLO properties
  作者：Davide Espa、Luca Pilia、Luciano Marchiò、Flavia Artizzu、Angela Serpe、Maria Laura Mercuri、Dulce Simão、Manuel Almeida、Maddalena Pizzotti、Francesca Tessore、Paola Deplano

  DOI：10.1039/c2dt11956k

  日期：——

  The mixed-ligand dithiolene complex [Pt(Bz2pipdt)(dcbdt)] (1) bearing the two ligands Bz2pipdt = 1,4-dibenzyl-piperazine-3,2-dithione and dcbdt = dicyanobenzodithiolato, has been synthesized, characterized and studied to evaluate its second-order optical nonlinearity. The dithione/dithiolato character of the two ligands gives rise to an asymmetric distribution of the charge in the molecule. This is

  带有两个配体Bz 2 pipdt的混合配体二硫代噻吩配合物[Pt（Bz 2 pipdt）（dcbdt）]（1）=1,4-二苄基哌嗪-3,2-二硫酮dcbdt = dicyanobenzodithiolato已被合成，表征和研究以评估其二阶光学非线性。这二硫酮两个配体的/二硫代巯基化特性引起分子中电荷的不对称分布。这由结构数据反映出来，该数据表明在C 2 S 2 PtS 2 C 2二硫烯核中，四个硫原子定义了金属的方平面配位环境，其中涉及两个配体的Pt-S键距相似。 C 2 S 2单元中的C–S键距在Bz 2 pipdt中显示出显着差异（二硫酮）和dcbdt（dithiolato）。图1显示了在可见光区域的中等强吸收峰，这可能与HOMO-LUMO跃迁有关，其中dcbdt配体（dithiolato）对HOMO的贡献最大，而Bz 2 pipdt则是一个（二硫酮）大部分交给LUMO。因此，这个转换