4-chloro-5,5-dimethyl-2-[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazin-4-yl]-5,6-dihydro-4H-benzothiazol-7-one | 1160102-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-chloro-5,5-dimethyl-2-[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazin-4-yl]-5,6-dihydro-4H-benzothiazol-7-one
• CAS: 1160102-36-2
• 化学式: C₂₁H₂₁ClN₄O₂S
• 分子量: 428.942
• InChiKey: JUYPWTQMDWOQKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  60.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-5,5-dimethyl-2-[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazin-4-yl]-5,6-dihydro-4H-benzothiazol-7-one 、 盐酸二甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以12%的产率得到5,5-dimethyl-4-dimethylamino-2-[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazin-4-yl]-5,6-dihydro-4H-benzothiazol-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED THIAZOLE AND THIOPHENE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS THIAZOLE ET THIOPHÈNE FUSIONNÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  一系列在2位被一个可选择取代的吗啡啉-4-基团取代，并在4位被羟基、酮基或胺基团取代的融合双环噻唑和噻吩衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。（I）

  公开号：

  WO2009071895A1
• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-2-[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazin-4-yl]-5,6-dihydro-4H-benzothiazol-7-one 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到4-chloro-5,5-dimethyl-2-[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazin-4-yl]-5,6-dihydro-4H-benzothiazol-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED THIAZOLE AND THIOPHENE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS THIAZOLE ET THIOPHÈNE FUSIONNÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  一系列在2位被一个可选择取代的吗啡啉-4-基团取代，并在4位被羟基、酮基或胺基团取代的融合双环噻唑和噻吩衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。（I）

  公开号：

  WO2009071895A1