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A-homo-4-aza-3-oxoolean-12-en-30-oic acid methyl ester | 1201638-53-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
A-homo-4-aza-3-oxoolean-12-en-30-oic acid methyl ester
英文别名
methyl (1R,2S,5S,8S,10R,14R,15R,21R)-1,2,5,8,15,20,20-heptamethyl-18-oxo-19-azapentacyclo[12.9.0.02,11.05,10.015,21]tricos-11-ene-8-carboxylate
A-homo-4-aza-3-oxoolean-12-en-30-oic acid methyl ester化学式
CAS
1201638-53-0
化学式
C31H49NO3
mdl
——
分子量
483.735
InChiKey
QFPLWFNTNVXLHE-OOUYTKRUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.83
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    A-homo-4-aza-3-oxoolean-12-en-30-oic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以83%的产率得到3-deoxy-3a-homo-3a-aza-30-hydroxyolean-12(13)-en
    参考文献:
    名称:
    合成和胆碱酯酶抑制潜力的A环zepano-和3-氨基-3,4-seco-三萜。
    摘要:
    在这项研究中,从甜菜碱,齐墩果酸,熊果酸和甘草次酸中合成了一系列A环Aze环和3-氨基-3,4-seco衍生物,目的是开发新的胆碱酯酶抑制剂。修饰了叠氮青霉素,氮杂四氢呋喃二醇和氮杂泛醇,以产生酰胺和甲苯磺酰基衍生物,而首次获得了氮杂-脱水甜菜碱和氮杂-甘草醇。通过还原可从贝克曼2型重排获得的相应2-氰基衍生物,合成了齐墩果烷和乌苏烷3-氨基-3,4-seco-4(23)-三萜烯醇。在比色Ellman分析中筛选了这些化合物,以确定它们充当酶乙酰胆碱酯酶(AChE,来自鳗鱼)和丁酰胆碱酯酶(BChE,来自马血清)的抑制剂的能力。尽管这些化合物中的大多数仅是AChE的中度抑制剂,但其中一些化合物被证明是作为混合型抑制剂的BChE抑制剂。阿奇巴贝汀如图1所示,其C28-酰胺衍生物7和8,氮杂环庚烷-11-脱氧-甘草油醇12和氮杂环庚烷醇18保持抑制常数K i在0.21±0.06至0.68± 0.
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2020.104001
  • 作为产物:
    描述:
    3-hydroxyiminoolean-12-en-30-oic acid methyl ester氯化亚砜 、 potassium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.17h, 以76.4%的产率得到A-homo-4-aza-3-oxoolean-12-en-30-oic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Beckmann rearrangement of 11-deoxo-glycyrrhetic acid 3-ketoxime
    摘要:
    11-脱氧甘草酸的A-Homo-4-aza-3-oxo-和3-cyano-3,4-seco-olean-4,12-diene衍生物是通过3-羟基亚氨基齐墩果-12-烯-30-酸甲酯的一阶和二阶贝克曼重排合成的。
    DOI:
    10.1007/s10600-009-9395-x
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