4-(3-bromophenyl)-2,2-dihydroxy-3-oxobutanamide | 1159192-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-bromophenyl)-2,2-dihydroxy-3-oxobutanamide
• CAS: 1159192-71-8
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO₄
• 分子量: 288.098
• InChiKey: YPCMYNUZHOZCBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.752±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.27
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  100.62
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-amino-2-(3-bromophenyl)-4-hydroxyfuran-3(2H)-one 在 水 作用下， 生成 4-(3-bromophenyl)-2,2-dihydroxy-3-oxobutanamide
  参考文献：
  名称：

  基于NMR光谱和量子力学计算的咪唑和恶唑的简便结构解析

  摘要：

  1,2,3-三羰基衍生物与六亚甲基四胺和乙酸铵在乙酸中的反应为咪唑的合成提供了明确的方法，而α-卤代酮在甲酰胺中的布雷德克反应同时产生了咪唑和恶唑。本文中，我们描述了一种基于NMR光谱学和量子力学计算相结合的区分这些杂环化合物的简便方法。在NMR数据中，恶唑C-2的化学位移为。150 ppm，而在咪唑中则为约150 ppm。135 ppm，约1 J C-H。恶唑的频率为250 Hz，大约为250 Hz。咪唑为210 Hz。1 Ĵ C-H的值可以从门控去耦可以容易地获得13从1 H光谱中的H-2 13 C卫星的分离中获得C光谱，甚至更简单。此外，发现从密度泛函理论获得的NMR数据与实验数据非常吻合，并且可作为鉴定Bredereck反应产物的有价值的工具。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.12.019