[7-(4-{4-[4-(8-Hydroxymethyl-naphthalen-2-yl)-butyl]-2,5-dimethoxy-phenyl}-butyl)-naphthalen-1-yl]-methanol | 161686-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [7-(4-{4-[4-(8-Hydroxymethyl-naphthalen-2-yl)-butyl]-2,5-dimethoxy-phenyl}-butyl)-naphthalen-1-yl]-methanol
• CAS: 161686-15-3
• 化学式: C₃₈H₄₂O₄
• 分子量: 562.749
• InChiKey: HENCKPFUJJGGRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.13
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [7-(4-{4-[4-(8-Hydroxymethyl-naphthalen-2-yl)-butyl]-2,5-dimethoxy-phenyl}-butyl)-naphthalen-1-yl]-methanol 在 Celite 、 magnesium sulfate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,4-Bis[4-(8-formyl-2-naphthyl)butyl]-2,5-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Staab, Heinz A.; Feurer, Achim; Hauck, Ralf, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 23/24, p. 2542 - 2545

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-Bis[4-(8-methoxycarbonyl-2-naphthyl)butyl]-2,5-dimethoxybenzol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到[7-(4-{4-[4-(8-Hydroxymethyl-naphthalen-2-yl)-butyl]-2,5-dimethoxy-phenyl}-butyl)-naphthalen-1-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Staab, Heinz A.; Feurer, Achim; Hauck, Ralf, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 23/24, p. 2542 - 2545

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Staab, Heinz A.; Feurer, Achim; Hauck, Ralf, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 23/24, p. 2542 - 2545
  作者：Staab, Heinz A.、Feurer, Achim、Hauck, Ralf

  DOI：——

  日期：——