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dibromo(1,1,3,3,5,5,7,7-octaethyl-s-hydrindacen-4-yl)-(9,9-dimethyl-2-fluorenyl)silane | 1253900-44-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
dibromo(1,1,3,3,5,5,7,7-octaethyl-s-hydrindacen-4-yl)-(9,9-dimethyl-2-fluorenyl)silane
英文别名
EindSiBr2(2-Flu)
dibromo(1,1,3,3,5,5,7,7-octaethyl-s-hydrindacen-4-yl)-(9,9-dimethyl-2-fluorenyl)silane化学式
CAS
1253900-44-5
化学式
C43H58Br2Si
mdl
——
分子量
762.827
InChiKey
JOHYULBUHFAIKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.38
  • 重原子数:
    46.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dibromo(1,1,3,3,5,5,7,7-octaethyl-s-hydrindacen-4-yl)-(9,9-dimethyl-2-fluorenyl)silane2-naphthyllithium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以37%的产率得到(E)-1,2-bis(9,9-dimethyl-2-fluorenyl)-1,2-bis(1,1,3,3,5,5,7,7-octaethyl-s-hydrindacen-4-yl)disilene
    参考文献:
    名称:
    Air-Stable, Room-Temperature Emissive Disilenes with π-Extended Aromatic Groups
    摘要:
    pi-Conjugated disilenes with 2-naphthyl or 2-fluorenyl groups on the silicon atoms have been synthesized as air-stable emissive red solids using the bulky 1,1,3,3,5,5,7,7-octaethyl-s-hydrindacen-4-yl (Eind) groups. The strong a pi-pi* absorptions and distinct emission at room temperature, both in solution and in the solid state, have been observed due to the substantial contribution of the 3p(pi)*(Si-Si)-2p(pi)*(carbon pi-electron system) conjugation.
    DOI:
    10.1021/ja108094m
  • 作为产物:
    描述:
    EindSiH2(2-Flu)N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以62%的产率得到dibromo(1,1,3,3,5,5,7,7-octaethyl-s-hydrindacen-4-yl)-(9,9-dimethyl-2-fluorenyl)silane
    参考文献:
    名称:
    Air-Stable, Room-Temperature Emissive Disilenes with π-Extended Aromatic Groups
    摘要:
    pi-Conjugated disilenes with 2-naphthyl or 2-fluorenyl groups on the silicon atoms have been synthesized as air-stable emissive red solids using the bulky 1,1,3,3,5,5,7,7-octaethyl-s-hydrindacen-4-yl (Eind) groups. The strong a pi-pi* absorptions and distinct emission at room temperature, both in solution and in the solid state, have been observed due to the substantial contribution of the 3p(pi)*(Si-Si)-2p(pi)*(carbon pi-electron system) conjugation.
    DOI:
    10.1021/ja108094m
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文献信息

  • π-conjugated phosphasilenes stabilized by fused-ring bulky “Rind” groups
    作者:Tsukasa Matsuo、Baolin Li、Kohei Tamao
    DOI:10.1016/j.crci.2010.07.005
    日期:2010.8
    π-conjugated phosphasilenes stabilized by bulky protecting groups based on a fused-ring octa-R-substituted s-hydrindacene skeleton (Rind groups) is reviewed. The phosphasilenes with a variety of aryl substituents at the silicon atom are covered in detail. The X-ray crystallography analysis showed the highly coplanar π-framework reinforced by the perpendicularly-fixed Rind groups. Strong π–π* absorptions have been
    摘要 综述了基于稠环八-R-取代的 s-hydrindacene 骨架(Rind 基团)的大保护基团稳定的 π-共轭杂环烯的化学进展。详细介绍了在原子上具有多种芳基取代基的烯。X 射线晶体学分析显示了由垂直固定的 Rind 基团增强的高度共面的 π 框架。已经观察到强 π-π* 吸收,证明了 π 共轭在骨架上的延伸。DFT 计算表明 LUMO 涉及 3pπ*(Si-P)–2pπ*(碳 π-电子系统)共轭的显着贡献。还包括 π 共轭杂环烯的 (I) 配合物的制备。
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