| 1020212-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 1020212-48-9
• 化学式: C₂₅H₂₃N₃O₂
• 分子量: 397.477
• InChiKey: FIMUHXHLTNGAFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  57.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 溴化氢 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以64%的产率得到4'-(3,5-bis(bromomethyl)phenyl)-[2,2';6',2'']terpyridine
  参考文献：
  名称：

  基于新型异双位4'-{双(膦酰基)芳基}-2,2':6',2"-三联吡啶配体的单金属和异双金属FeII和RuII配合物

  摘要：

  在寻找允许制备异双异位 tpy-钳式桥连配体的通用构件时，合成子 {4'-[C6H3(CH2Br)2-3,5]-2,2':6',2"-三联吡啶} 被合成。在该合成子中轻松引入二苯基膦酰基得到配体 {4'-[C6H3(CH2PPh2)2-3,5]-2,2':6',2"-三联吡啶} ([tpyPC(H)P])。不对称单核配合物 [Fe(tpy){tpyPC(H)P}](PF6)2，通过 [Fe(tpy)Cl3] 与 [tpyPC(H)P] 的 tpy 部分的选择性配位制备，用于异二金属配合物 [Fe(tpy)(tpyPCP)Ru(tpy)](PF6)3 的合成，采用“配合物作为配体”的方法。钌中心在 [Fe(tpy){tpyPC(H)P}](PF6)2 的 PC(H)P 钳部分的配位已经通过应用环金属化程序实现。两种配合物的基态电子特性，通过循环和方波伏安法和紫外/可见光谱研究，讨论并与 [Fe(tpy)2](PF6)2

  DOI：

  10.1002/ejic.200600928
• 作为产物：
  描述：

  [C6H3(CH2OMe)2-3,5]SnMe3 、 4'-{[(Trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-2,2':6',2''-terpyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride lithium chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于新型异双位4'-{双(膦酰基)芳基}-2,2':6',2"-三联吡啶配体的单金属和异双金属FeII和RuII配合物

  摘要：

  在寻找允许制备异双异位 tpy-钳式桥连配体的通用构件时，合成子 {4'-[C6H3(CH2Br)2-3,5]-2,2':6',2"-三联吡啶} 被合成。在该合成子中轻松引入二苯基膦酰基得到配体 {4'-[C6H3(CH2PPh2)2-3,5]-2,2':6',2"-三联吡啶} ([tpyPC(H)P])。不对称单核配合物 [Fe(tpy){tpyPC(H)P}](PF6)2，通过 [Fe(tpy)Cl3] 与 [tpyPC(H)P] 的 tpy 部分的选择性配位制备，用于异二金属配合物 [Fe(tpy)(tpyPCP)Ru(tpy)](PF6)3 的合成，采用“配合物作为配体”的方法。钌中心在 [Fe(tpy){tpyPC(H)P}](PF6)2 的 PC(H)P 钳部分的配位已经通过应用环金属化程序实现。两种配合物的基态电子特性，通过循环和方波伏安法和紫外/可见光谱研究，讨论并与 [Fe(tpy)2](PF6)2

  DOI：

  10.1002/ejic.200600928