| 74380-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• CAS: 74380-57-7
• 化学式: C₂₆H₃₂N₄O₆
• 分子量: 496.563
• InChiKey: BMUOESPEGHZUMB-DQSJHHFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  102.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 苯 为溶剂， 生成 4,7,13,16-tetraoxa-1,10,21,22-tetraaza-20,23(1,3)-dibenzena-bicyclo[8.8.6]tetracosaphan-21-ene-19,24-dione
  参考文献：
  名称：

  顺式偶氮苯热异构中的旋转与反转机制

  摘要：

  与氮杂冠醚共价桥接的偶氮苯的热顺反异构化是通过反转机制发生的，由于刚性环结构，旋转机制是不允许的。通过使用“标准”偶氮苯，证明大多数顺式偶氮苯的热异构化是通过反转机制发生的，活化参数受良好的ΔH\eweq-ΔS\eweq补偿关系影响。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.1303
• 作为产物：
  描述：

  4,7,13,16-tetraoxa-1,10,21,22-tetraaza-20,23(1,3)-dibenzena-bicyclo[8.8.6]tetracosaphan-21-ene-19,24-dione 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  顺式偶氮苯热异构中的旋转与反转机制

  摘要：

  与氮杂冠醚共价桥接的偶氮苯的热顺反异构化是通过反转机制发生的，由于刚性环结构，旋转机制是不允许的。通过使用“标准”偶氮苯，证明大多数顺式偶氮苯的热异构化是通过反转机制发生的，活化参数受良好的ΔH\eweq-ΔS\eweq补偿关系影响。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.1303

文献信息

• Photoresponsive crown ethers. 1. Cis-trans isomerism of azobenzene as a tool to enforce conformational changes of crown ethers and polymers
  作者：Seiji Shinkai、Takahiro Nakaji、Yoshihiro Nishida、Toshiyuki Ogawa、Osamu Manabe

  DOI：10.1021/ja00538a026

  日期：1980.8
• Temperature and pressure dependences of thermal cis-to-trans isomerization of azobenzenes which evidence an inversion mechanism
  作者：Tsutomu Asano、Toshio Okada、Seiji Shinkai、Kazuyoshi Shigematsu、Yumiko Kusano、Osamu Manabe

  DOI：10.1021/ja00407a034

  日期：1981.8