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| 157224-64-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
157224-64-1
化学式
C20H27N5O3
mdl
——
分子量
385.466
InChiKey
XLNQGJDWPLHPRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.36
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    88.82
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 3-Amino-5-piperidin-1-yl-1-propyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Carbamate Oxime Reduction: A New Route to C3-Amino-1,4-benzodiazepines
    摘要:
    描述了一种温和的还原方法,将C3-氧肟基-1,4-苯二氮杂平还原为C3-氨基衍生物。关键步骤涉及形成一个碳酸酯氧肟中间体。与母体C3-氧肟相比,C3-(乙氨基羰基)氧肟基-1,4-苯二氮杂平对氢化具有更高的反应性,使得在常温下使用碳载钯进行还原成为可能。这种温和的条件更适合于像3,5-二氨基-1,4-苯二氮杂平这样的敏感胺。
    DOI:
    10.1055/s-1994-25513
  • 作为产物:
    描述:
    5-Piperidin-1-yl-1-propyl-1H-benzo[e][1,4]diazepine-2,3-dione 3-oxime 、 异氰酸乙酯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.25h, 以94%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Carbamate Oxime Reduction: A New Route to C3-Amino-1,4-benzodiazepines
    摘要:
    描述了一种温和的还原方法,将C3-氧肟基-1,4-苯二氮杂平还原为C3-氨基衍生物。关键步骤涉及形成一个碳酸酯氧肟中间体。与母体C3-氧肟相比,C3-(乙氨基羰基)氧肟基-1,4-苯二氮杂平对氢化具有更高的反应性,使得在常温下使用碳载钯进行还原成为可能。这种温和的条件更适合于像3,5-二氨基-1,4-苯二氮杂平这样的敏感胺。
    DOI:
    10.1055/s-1994-25513
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