c-[L-Lys(Z)-^MeN-γ-Ach-(Phe-D-^MeN-γ-Ach-)₂] | 1432038-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: c-[L-Lys(Z)-^MeN-γ-Ach-(Phe-D-^MeN-γ-Ach-)₂]
• CAS: 1432038-44-2
• 化学式: C₅₆H₇₅N₇O₈
• 分子量: 974.254
• InChiKey: QGPHMHPKQHZWGV-VUIYXEDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  186.56
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  c-[L-Lys(Z)-^MeN-γ-Ach-(Phe-D-^MeN-γ-Ach-)₂] 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到c-[L-Lys-^MeN-γ-Ach-(Phe-D-^MeN-γ-Ach-)₂]
  参考文献：
  名称：

  环肽均聚物的自排序进入具有高效光诱导分子内电子转移过程的异二聚体组装

  摘要：

  我们描述了两个同型二聚体经历的自分选过程的热力学特征，这些同型二聚体通过其环肽支架通过氢键相互作用组装并用Zn-卟啉和富勒烯单元修饰成一个包含一个电子给体（Zn-卟啉）的异二聚体组装体，一个电子受体基团（富勒烯）。异二聚体形成后，Zn-卟啉单元的荧光被强烈淬灭。事实证明，这种现象是锌-卟啉与异二聚体富勒烯单元之间发生有效的光致电子转移（PET）过程的结果。异二聚体复合物的电荷分离态的重组寿命约为180 ns。在溶液中，均二聚体和异二聚体均以三种区域异构体的混合物形式存在：两人交错，一人黯然失色。在用于本研究的浓度下，对异二聚体测定的高稳定性常数表明，黯淡的构象异构体是溶液中的主要成分。结合状态方案的应用使我们能够计算出异二聚体主要以黯淡的区域异构体（75–90％）的形式存在。在异源二聚体组装体中，供体和受体生色团之间存在吸引作用，这有利于它们紧密接触。异二聚体的吸收光谱中以720 nm为中

  DOI：

  10.1002/chem.201304200
• 作为产物：
  描述：

  在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 c-[L-Lys(Z)-^MeN-γ-Ach-(Phe-D-^MeN-γ-Ach-)₂]
  参考文献：
  名称：

  环肽均聚物的自排序进入具有高效光诱导分子内电子转移过程的异二聚体组装

  摘要：

  我们描述了两个同型二聚体经历的自分选过程的热力学特征，这些同型二聚体通过其环肽支架通过氢键相互作用组装并用Zn-卟啉和富勒烯单元修饰成一个包含一个电子给体（Zn-卟啉）的异二聚体组装体，一个电子受体基团（富勒烯）。异二聚体形成后，Zn-卟啉单元的荧光被强烈淬灭。事实证明，这种现象是锌-卟啉与异二聚体富勒烯单元之间发生有效的光致电子转移（PET）过程的结果。异二聚体复合物的电荷分离态的重组寿命约为180 ns。在溶液中，均二聚体和异二聚体均以三种区域异构体的混合物形式存在：两人交错，一人黯然失色。在用于本研究的浓度下，对异二聚体测定的高稳定性常数表明，黯淡的构象异构体是溶液中的主要成分。结合状态方案的应用使我们能够计算出异二聚体主要以黯淡的区域异构体（75–90％）的形式存在。在异源二聚体组装体中，供体和受体生色团之间存在吸引作用，这有利于它们紧密接触。异二聚体的吸收光谱中以720 nm为中

  DOI：

  10.1002/chem.201304200

文献信息

• Design of Stable β-Sheet-Based Cyclic Peptide Assemblies Assisted by Metal Coordination: Selective Homo- and Heterodimer Formation
  作者：Michele Panciera、Manuel Amorín、Luis Castedo、Juan R. Granja

  DOI：10.1002/chem.201203213

  日期：2013.4.8

  Metal‐directed supramolecular construction represents one of the most powerful tools to prepare a large variety of structures and functions. The ability of metals to organize different numbers and types of ligands with a variety of geometries (linear, trigonal, octahedral, etc.) expands the supramolecular synthetic architecture. We describe here the precise construction of homo‐ and heterodimeric cyclic

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