(S)-4-{(2S,3S)-3-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-2-yl}-4-fluoro-3-oxo-pentanoic acid 4-nitro-benzyl ester | 168780-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (S)-4-{(2S,3S)-3-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-2-yl}-4-fluoro-3-oxo-pentanoic acid 4-nitro-benzyl ester
• CAS: 168780-08-3
• 化学式: C₂₃H₃₃FN₂O₇Si
• 分子量: 496.608
• InChiKey: WZFITTGVIIVCDY-PRLVQNESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  124.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-{(2S,3S)-3-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-2-yl}-4-fluoro-3-oxo-pentanoic acid 4-nitro-benzyl ester 在 Rh₂(Oct)4 、 4-羧基苯磺叠氮 、 三氟化硼乙醚 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2R,4S,5S,6S)-4-Fluoro-6-((R)-1-hydroxy-ethyl)-4-methyl-3,7-dioxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Wildonger, Kenneth J.; Leanza, William J.; Ratcliffe, Ronald W., Heterocycles, 1995, vol. 41, # 9, p. 1891 - 1900

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-{(2S,3S)-3-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-2-yl}-2-fluoro-propionyl chloride 、 以 乙腈 为溶剂， 以81%的产率得到(S)-4-{(2S,3S)-3-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-2-yl}-4-fluoro-3-oxo-pentanoic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Wildonger, Kenneth J.; Leanza, William J.; Ratcliffe, Ronald W., Heterocycles, 1995, vol. 41, # 9, p. 1891 - 1900

  摘要：

  DOI：