1-Pyrrolidinecarboxylic acid,2-[(1S,2S)-1-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-2-[[3-[(dipropylamino)carbonyl]-5-(2-oxazolyl)benzoyl]amino]-3-phenylpropyl]-4-(propylsulfonyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, (2R,4R)- | 910448-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Pyrrolidinecarboxylic acid,2-[(1S,2S)-1-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-2-[[3-[(dipropylamino)carbonyl]-5-(2-oxazolyl)benzoyl]amino]-3-phenylpropyl]-4-(propylsulfonyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, (2R,4R)-
• CAS: 910448-07-6
• 化学式: C₄₄H₆₆N₄O₈SSi
• 分子量: 839.182
• InChiKey: VMOXJJRCFKETEZ-UYFSSDKWSA-N

物化性质

• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.54
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  148.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Pyrrolidinecarboxylic acid,2-[(1S,2S)-1-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-2-[[3-[(dipropylamino)carbonyl]-5-(2-oxazolyl)benzoyl]amino]-3-phenylpropyl]-4-(propylsulfonyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, (2R,4R)- 、 三氟乙酸 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到N1-((1R,2S)-1-hydroxy-3-phenyl-1-((2R,4R)-4-(propylsulfonyl)pyrrolidin-2-yl)propan-2-yl)-5-(oxazol-2-yl)-N5,N3-dipropylisophthalamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/99352

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-[3-[(dipropylamino)-carbonyl]-5-(1,3-oxazol-2-yl)] benzoic acid 、 (2R,4R)-tert-butyl 2-((1S,2S)-2-amino-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-phenylpropyl)-4-(propylsulfonyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.08h， 以98%的产率得到1-Pyrrolidinecarboxylic acid,2-[(1S,2S)-1-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-2-[[3-[(dipropylamino)carbonyl]-5-(2-oxazolyl)benzoyl]amino]-3-phenylpropyl]-4-(propylsulfonyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, (2R,4R)-
  参考文献：
  名称：

  WO2006/99352

  摘要：

  公开号：