| 1330579-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• CAS: 1330579-57-1
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₃
• 分子量: 362.428
• InChiKey: HAWSSVJONINPFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.5h， 以90%的产率得到benzyl (E)-(2-(2-(3-oxobut-1-en-1-yl)-1H-indol-3-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Conjugate Addition of Alkenylboronic Acids to Indole-Appended Enones

  摘要：

  An enantioselective addition of alkenylboronic acids and alkynylboronic esters to unprotected indole-appended enones is reported. This transformation proceeds with high enantioselectivity and high product yields via the use of catalytic amounts of 3,3'-bis(pentafluorophenyl)-BINOL and Mg(Ot-Bu)(2). A range of a-branched indole derivatives are available from the transformation.

  DOI：

  10.1021/ol2020847