(3-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)phenyl)magnesium bromide | 142542-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (3-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)phenyl)magnesium bromide
• 英文别名: 3-((2-tetrahydropyranyloxy)methyl)phenylmagnesium bromide
• CAS: 142542-40-3
• 化学式: C₁₂H₁₅BrMgO₂
• 分子量: 295.459
• InChiKey: UTNANBZOTDVGRT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)phenyl)magnesium bromide 、 3-(bis(4-methoxybenzyl)amino)-6-(dibutylamino)-9H-xanthen-9-one 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  荧光罗莎明化合物选择性染色多能干细胞。

  摘要：

  截止日期：荧光化合物CDy1选择性染色胚胎干细胞（参见方案）。CDy1用于鉴定成纤维细胞，然后在Oct4启动子控制下表达绿色荧光蛋白之前，将其重编程为诱导性多能干细胞。

  DOI：

  10.1002/anie.201002463

文献信息

• Fluorinated hydroxyalkylquinoline acids as leukotriene antagonists
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05270324A1

  公开（公告）日：1993-12-14

  Compounds having the formula I: ##STR1## are leukotriene antagonists and inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis, and allograft rejection.

  具有I式的化合物：##STR1## 是白三烯拮抗剂和白三烯生物合成抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘，抗过敏，抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛，脑血管痉挛，肾小球肾炎，肝炎，内毒素血症，葡萄膜炎和移植排斥。
• 1-, 6- and 2-substituted-1-carba-2-penem-3-carboxylic acids, process for preparing the same and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0010316A1

  公开（公告）日：1980-04-30

  Disclosed are 1-, 6- and 2-substituted-1-carba -2-penem-3-carboxylic acids of the following structure: wherein R1, R2, R3 and R4 are, inter alia, independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, aryl, and aralkyl. Such compounds as well as their pharmaceutically acceptable salt, ester and amide derivatives are useful as antibiotics. Also disclosed are processes for the preparation of such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明公开了具有以下结构的 1-、6-和 2-取代-1-咔巴-2-烯-3-羧酸： 其中 R1、R2、R3 和 R4 除其他外独立地选自氢、烷基、芳基和芳烷基组成的组。此类化合物及其药学上可接受的盐、酯和酰胺衍生物可用作抗生素。此外，还公开了制备此类化合物和包含此类化合物的药物组合物的工艺。
• Unsaturated hydroxyalkylquinoline acids as leukotriene antagonists
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0480717B1

  公开（公告）日：1998-04-15
• US4260627A
  申请人：——

  公开号：US4260627A

  公开（公告）日：1981-04-07
• US4465632A
  申请人：——

  公开号：US4465632A

  公开（公告）日：1984-08-14