1-(4-isopropenyl-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-5-phenyltetrahydro-1H-pyrrol-3-yl)-1-ethanone | 1315306-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-isopropenyl-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-5-phenyltetrahydro-1H-pyrrol-3-yl)-1-ethanone
• CAS: 1315306-92-3
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₃S
• 分子量: 383.511
• InChiKey: GAGLHABBHFMTAE-FDFHNCONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-2-phenyl-3-(prop-1-en-2-yl)-1-tosylaziridine 、 丁烯酮 在 [Pd2(dba)3]*CHCl3 、 四丁基氯化铵 、 三(4-氟苯基)磷化氢 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.33h， 生成 1-(4-isopropenyl-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-5-phenyltetrahydro-1H-pyrrol-3-yl)-1-ethanone 、 1-(4-isopropenyl-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-5-phenyltetrahydro-1H-pyrrol-3-yl)-1-ethanone 、 1-(4-isopropenyl-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-5-phenyltetrahydro-1H-pyrrol-3-yl)-1-ethanone
  参考文献：
  名称：

  钯介导的乙烯基氮丙啶与迈克尔受体的环空：立体控制的取代吡咯烷的合成及其在（-）-α-Kainic酸的形式合成中的应用

  摘要：

  只需添加盐即可：在Pd 0的存在下，将乙烯基氮丙啶用甲基乙烯基酮或硫代丙烯酸乙酯处理，得到具有中等至良好非对映选择性的吡咯烷。n Bu 4 NCl的存在对于成功的环化至关重要。该方法的综合效用已在（-）-α-海藻酸的简短（正式）合成中得到了证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201101389